Differbetween
Eterogenitatea alelică apare atunci când diferite variante la un singur locus genetic determină expresii fenotipice identice sau similare ale unei boli sau afecțiuni. Eterogenitatea locusului apare atunci când variante la loci genetici diferiți provoacă expresii fenotipice identice sau similare ale unei boli sau afecțiuni.
- Care este diferența dintre locus și alelă?
- Ce este omogenitatea alelică?
- Care dintre următoarele boli este un bun exemplu de eterogenitate alelică?
- Ce este un exemplu de eterogenitate genetică?
- Ce este un exemplu de alelă?
- Câte alele au oamenii?
- Fibroza chistică este heterogenitatea alelică?
- Care este diferența dintre genele omogene și eterogene?
- Ce înseamnă compusul heterozigot?
- Ce este boala locus?
- Ce este moștenirea Digenică?
- Ce este moștenirea eterogenă?
Care este diferența dintre locus și alelă?
Alelele sunt variante ale aceleiași gene care apar în același loc pe un cromozom. ... Un locus se referă la locația de pe cromozom în care se găsește gena. Loci este forma de plural a locus.
Ce este omogenitatea alelică?
boală genetică umană
În boala genetică umană: moștenirea autozomală dominantă. ... același defect molecular (omogenitate alelică) sau pot fi eterogene, astfel încât zeci sau chiar sute de mutații diferite, toate afectând aceeași genă, pot fi observate în populația afectată (heterogenitate alelică).
Care dintre următoarele boli este un bun exemplu de eterogenitate alelică?
Aceste gene prezintă eterogenitate alelică la locurile lor și sunt responsabile de fenotipuri distincte ale bolii. Unele dintre aceste boli includ alcaptonurie, albinism, acondroplazie și fenilcetonurie. De exemplu, β-talasemia poate fi cauzată de mai multe mutații diferite ale genei β-globinei.
Ce este un exemplu de eterogenitate genetică?
Eterogenitatea genetică apare atunci când o singură tulburare clinică poate fi cauzată de mai multe gene. Exemplele includ scleroza tuberoasă, care este cauzată de mutațiile unei gene de pe cromozomul 9 sau de cromozomul 16 și retinita pigmentară, care are forme autosomale dominante și recesive și recesive legate de X.
Ce este un exemplu de alelă?
Alelele sunt forme diferite ale aceleiași gene. ... Un exemplu de alele pentru culoarea florilor la plantele de mazăre sunt alela purpurie dominantă și alela albă recesivă; pentru înălțime sunt alela înaltă dominantă și alela scurtă recesivă; pentru culoarea bobului de mazăre, acestea sunt alela galbenă dominantă și alela verde recesivă.
Câte alele au oamenii?
Oamenii sunt numiți organisme diploide, deoarece au două alele la fiecare locus genetic, cu o alelă moștenită de la fiecare părinte. Fiecare pereche de alele reprezintă genotipul unei gene specifice.
Fibroza chistică este heterogenitatea alelică?
Fibroza chistică (CF), o boală genetică letală, se caracterizează printr-o eterogenitate clinică substanțială.
Care este diferența dintre genele omogene și eterogene?
Omogen înseamnă deopotrivă. Heterogen înseamnă neasemănător sau distinct unul de celălalt. Astfel, o populație omogenă are puține variații. Te-ai putea referi la o trăsătură specifică, cum ar fi culoarea părului sau te-ai putea referi la diversitatea genetică.
Ce înseamnă compusul heterozigot?
O variantă compusă heterozigotă (CH) este un tip de variantă a liniei germinale care apare atunci când fiecare părinte donează o alelă alternativă și aceste alele sunt situate la loci diferiți în cadrul aceleiași gene.
Ce este boala locus?
Locus ceruleus este afectat în multe forme de boli neurodegenerative: boala Parkinson genetică și idiopatică, paralizia supranucleară progresivă, boala Pick sau boala Alzheimer. Este afectat și în sindromul Down. De exemplu, există o pierdere de până la 80% a neuronilor locus ceruleus în boala Alzheimer.
Ce este moștenirea Digenică?
Moștenirea digenică (DI) este cea mai simplă formă de moștenire pentru bolile complexe genetic. Spre deosebire de mii de rapoarte conform cărora mutațiile genelor individuale cauzează boli umane, există doar zeci de fenotipuri ale bolii umane cu dovezi pentru DI în unele pedigree..
Ce este moștenirea eterogenă?
Eterogenitatea genetică poate fi definită ca mutații la doi sau mai mulți loci genetici care produc același fenotip sau similar (fie biochimic, fie clinic). Acest lucru este relevant deoarece eterogenitatea genetică poate prezenta probleme pentru detectarea heterozigoților.
