Diferența dintre SLA și SM

SM este o boală autoimună care determină organismul să se atace singur. ALS, numită și boala Lou Gehrig, este o tulburare a sistemului nervos care uzează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Ambele sunt tratate diferit.

1. MS poate fi confundat cu ALS?
2. Ceea ce este mai slab ALS sau SM?
3. Care este de obicei primul semn al SLA?
4. Cum excludeți SLA?
5. De unde începe SLA de obicei?
6. Furnicătura este un semn de SLA?
7. Este, de asemenea, o formă de SM?
8. Ce declanșează boala SLA?
9. Ceea ce are aceleași simptome ca SM?
10. Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
11. Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?
12. Care sunt șansele de a dezvolta SLA?

MS poate fi confundat cu ALS?

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) (cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig) este adesea confundată cu scleroza multiplă (SM). De fapt, aceștia împărtășesc simptome și caracteristici similare, cum ar fi cicatrici în jurul nervilor (scleroză), cauzând spasme musculare, dificultăți de mers și oboseală.

Ceea ce este mai slab ALS sau SM?

Scleroza multiplă este o boală autoimună, în timp ce SLA este ereditară la 1 din 10 persoane din cauza unei proteine ​​mutante. SM are mai multe tulburări psihice, iar SLA are mai multe tulburări fizice. SM în stadiu târziu rareori este debilitant sau fatal, în timp ce SLA este complet debilitant, ducând la paralizie și moarte.

Care este de obicei primul semn al SLA?

Simptomele timpurii ale SLA includ de obicei slăbiciune sau rigiditate musculară. Treptat, toți mușchii sub control voluntar sunt afectați, iar indivizii își pierd puterea și capacitatea de a vorbi, de a mânca, de a se mișca și chiar de a respira.

Cum excludeți SLA?

Acestea includ de obicei un RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) a gâtului și, uneori, a capului și a coloanei vertebrale inferioare, un EMG (electromiografie) care testează conducerea nervului și o serie de teste de sânge. Uneori, sunt necesare teste de urină, teste genetice sau o puncție lombară (numită și robinet spinal).

De unde începe SLA de obicei?

SLA începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi.

Furnicătura este un semn de SLA?

Deși unele simptome CIDP pot apărea similare cu cele ale SLA, SLA nu provoacă amorțeală, furnicături sau senzații incomode. De asemenea, SLA cauzează frecvent simptome precum zvâcniri musculare, pierderea în greutate și pierderea mușchilor, precum și probleme de vorbire, respirație și înghițire..

Este, de asemenea, o formă de SM?

Cu toate acestea, au unele diferențe cheie. MS este o boală autoimună care determină organismul să se atace singur. ALS, numită și boala Lou Gehrig, este o tulburare a sistemului nervos care uzează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Ambele sunt tratate diferit.

Ce declanșează boala SLA?

Persoanele cu SLA au, în general, niveluri mai ridicate decât cele normale de glutamat, un mesager chimic în creier și în lichidul spinal din jurul celulelor nervoase. Nivelurile ridicate de glutamat sunt toxice pentru unele celule nervoase și pot provoca SLA.

Ceea ce are aceleași simptome ca SM?

Acestea includ deficiența de fibromialgie și vitamina B12, distrofia musculară (MD), scleroza laterală amiotrofică (SLA sau boala Lou Gehrig), migrena, hipo-tiroidismul, hipertensiunea arterială, Beçhets, deformarea Arnold-Chiari și tulburările mitocondriale, deși neurologul dumneavoastră poate conduce de obicei le scoate destul de ușor.

Care sunt cele 3 tipuri de SLA?

Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditară, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.

Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?

Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau când nu pot elimina corect dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.

Care sunt șansele de a dezvolta SLA?

Incidența SLA sporadică arată variații mici în țările occidentale, variind de la 1 la 2 la 100.000 de persoane-ani, 15-18 cu un risc estimat pe viață de 1 la 400. 19 SLA este rară înainte de vârsta de 40 de ani și crește exponențial cu vârsta ulterioară.