Differbetween
ALS este un progresiv rapid & boală neuromusculară fatală. SM este o cicatrizare și întărire a tecii din jurul nervilor din creier, măduva spinării și nervul optic. MD este o tulburare musculară cu tipuri specifice de MD care implică diferiți mușchi din corp.
- Distrofia musculară este la fel ca ALS?
- Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
- Ce se poate confunda cu ALS?
- Care este de obicei primul semn al SLA?
- De unde începe SLA?
- Este, de asemenea, o formă de SM?
- Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?
- S-a recuperat vreodată cineva din SLA?
- Cine primește cel mai mult ELA?
- Toți pacienții cu SLA își pierd vocea?
- Cum mă pot testa pentru ELA?
- Este vreodată ALS diagnosticat greșit?
Distrofia musculară este la fel ca ALS?
În timp ce Distrofia musculară și SLA sunt două boli distincte, ambele sunt neurodegenerative și duc la rezultate similare ale pacienților. Acestea sunt, de asemenea, centrul unei cercetări intensive și a dezvoltării medicamentelor pentru a îmbunătăți simptomele și durata de viață.
Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditare, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.
Ce se poate confunda cu ALS?
Atenție: există și alte boli care imită SLA.
- Miastenia gravis.
- Sindromul miastenic Lambert-Eaton.
- boala Lyme.
- Poliomielita și post-poliomielita.
- Intoxicarea cu metale grele.
- Sindromul Kennedy.
- Boala Tay-Sachs cu debut la adulți.
- Paraplegie spastică ereditară.
Care este de obicei primul semn al SLA?
Simptomele timpurii ale SLA includ de obicei slăbiciune sau rigiditate musculară. Treptat, toți mușchii sub control voluntar sunt afectați, iar indivizii își pierd puterea și capacitatea de a vorbi, mânca, mișca și chiar respira.
De unde începe SLA?
ALS începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi. Acest lucru afectează în cele din urmă mestecarea, înghițirea, vorbirea și respirația.
Este, de asemenea, o formă de SM?
Cu toate acestea, au unele diferențe cheie. SM este o boală autoimună care determină organismul să se atace singur. ALS, numită și boala Lou Gehrig, este o tulburare a sistemului nervos care uzează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Ambele sunt tratate diferit.
Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?
Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau atunci când nu pot elimina în mod corespunzător dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.
S-a recuperat vreodată cineva din SLA?
SLA este fatală. Speranța medie de viață după diagnostic este de doi până la cinci ani, dar unii pacienți pot trăi ani sau chiar decenii. (Celebrul fizician Stephen Hawking, de exemplu, a trăit mai mult de 50 de ani după ce a fost diagnosticat.) Nu se cunoaște un remediu care să oprească sau să inverseze SLA..
Cine primește cel mai mult ELA?
Majoritatea persoanelor care dezvoltă SLA au vârste cuprinse între 40 și 70 de ani, cu o vârstă medie de 55 de ani în momentul diagnosticului. Cu toate acestea, cazurile de boală apar la persoanele de douăzeci și treizeci de ani. SLA este cu 20% mai frecventă la bărbați decât la femei.
Toți pacienții cu SLA își pierd vocea?
Dar, în cazul SLA, problemele vocii sunt singurul semn al bolii de mai bine de nouă luni. Cei care experimentează schimbări vocale ca primul semn al SLA au ceea ce este cunoscut sub numele de SLA cu debut bulbar. Majoritatea persoanelor cu acest tip de SLA încep să observe alte semne ale bolii imediat după începerea problemelor de voce.
Cum mă pot testa pentru ELA?
Acestea includ de obicei un RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) a gâtului și, uneori, a capului și a coloanei vertebrale inferioare, un EMG (electromiografie) care testează conducerea nervilor și o serie de teste de sânge. Uneori, sunt necesare teste de urină, teste genetice sau o puncție lombară (numită și robinet spinal).
Este vreodată ALS diagnosticat greșit?
Da, până la 40% dintre pacienți li se spune inițial că au o altă boală și apoi se dovedește că au SLA. Multe condiții pot imita SLA. Acest tip de eroare de diagnostic se numește eroare de diagnostic fals-negativă.
