Diferența dintre clorura de benzii și clorura de benzoil

Diferența cheie clorură de benzii și clorură de benzoil este că clorura de benzii este un compus de halogenură aromatică, în timp ce clorura de benzoil este un compus de halogenură de acil. Halogenura de benzii și halogenura de benzoil sunt compuși organoclorurați. Ambele sunt lichide incolore cu miros iritant.

1. Pentru ce se utilizează clorura de benzoil?
2. Care este diferența dintre clorura de benzii și clorobenzenul?
3. Care este denumirea comună de clorură de benzii?
4. Cum se face clorură de benzoil?
5. De ce clorura de benzoil încetinește cu apă?
6. Cum eliminați clorura de benzoil?
7. De ce este dificilă hidroliza clorobenzenului?
8. Cum poți distinge între chcl3 și ccl4?
9. De ce clorura de benzii este mai reactivă decât clorobenzenul?
10. Ce înseamnă benzil?
11. Este clorura de benzoil A Lachrymator?
12. Ce este structura clorurii de benzii?

Pentru ce se utilizează clorura de benzoil?

Clorura de benzoil este un intermediar important pentru prepararea coloranților, parfumurilor, peroxizilor organici, rășinilor și medicamentelor. Este, de asemenea, utilizat în fotografie și producția de tanin artificial, care a fost folosit anterior ca gaz iritant în războiul chimic.

Care este diferența dintre clorura de benzii și clorobenzenul?

Principala diferență între clorobenzen și clorură de benzii este că clorobenzenul are un atom de clor atașat direct la inelul de benzen, în timp ce clorura de benzii are un atom de clor atașat indirect la inelul de benzen (atașat printr-un grup -CH2).

Care este denumirea comună de clorură de benzii?

Clorură de benzil

Cum se face clorură de benzoil?

Pregătirea. Clorura de benzoil este produsă din benzotriclorură folosind fie apă, fie acid benzoic: C₆H₅CCl₃ + H₂O → C₆H₅COCI + 2 HCI. C₆H₅CCl₃ + C₆H₅CO₂H → 2 C₆H₅COCI + HCI.

De ce clorura de benzoil încetinește cu apă?

Gândindu-vă mai întâi la reacția cu apă:

Acolo unde gruparea -COCl este atașată direct la un inel benzenic, ca și în clorura de benzoil, reacțiile sunt mult mai lente. Clorurile de alchil nu au practic nicio reacție cu apa rece.

Cum eliminați clorura de benzoil?

Clorura de benzoil poate fi eliberată chiar de HCl și acid benzoic prin spălare cu soluție apoasă de bicarbonat, care demonstrează frumos proprietățile sale unice pentru o clorură de acil. Cu toate acestea, reacționează rapid cu aminele pentru a forma benzamide (substituite).

De ce este dificilă hidroliza clorobenzenului?

Clorobenzenul este destul de stabil datorită delocalizării electronilor prin rezonanță. De asemenea, legăturile (C-Cl) posedă un dublu caracter de legătură din cauza căruia este foarte dificil să se hidrolizeze prin mecanismul SN1.

Cum poți distinge între chcl3 și ccl4?

Cloroformul dă testul izocianurii în timp ce CCl₄ nu dă acest test. La încălzirea unui amestec de cloroform, etilamină și hidroxid de potasiu, se formează un produs cu miros rău numit carbilamină. CCl₄ nu arătați testul de mai sus.

De ce clorura de benzii este mai reactivă decât clorobenzenul?

Clorura de benzii este mai reactivă decât clorobenzenul spre SN¹ reacție deoarece se ionizează ușor pentru a da carbonație benzilică care este stabilizată prin rezonanță. În clorobenzen, ionizarea care duce la carbonatare nu este posibilă. Prin urmare, este mai puțin reactiv.

Ce înseamnă benzil?

: un radical monovalent C₆H₅CH₂- derivat din toluen.

Este clorura de benzoil A Lachrymator?

Clorura de benzoil apare ca un lichid incolor care fumează, cu miros înțepător. Punct de aprindere 162 ° F. Lachrymator, iritant pentru piele și ochi.

Ce este structura clorurii de benzii?

Formula: C₇H₇Cl. Greutate moleculară: 126,583. Standard IUPAC InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. IUPAC Standard InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.