Differbetween
- ITP și TTP sunt la fel?
- Ce este sindromul TTP?
- Care este diferența dintre TTP și HUS?
- Cum provoacă TTP trombocitopenia?
- Poate ITP să se transforme în leucemie?
- Cât timp poți trăi cu TTP?
- Cât de comun este TTP?
- Ce medicamente pot provoca TTP?
- Cum este diagnosticat TTP?
- Cum suferiți de boala HUS?
- Care este tratamentul pentru HUS?
- Ce este HUS atipic?
ITP și TTP sunt la fel?
Purpura trombocitopenică trombotică (TTP) și purpura trombocitopenică idiopatică (ITP) sunt două sindroame bine recunoscute care se caracterizează prin număr scăzut de trombocite. În schimb, trombocitemia esențială (ET) este o boală mieloproliferativă caracterizată printr-un număr anormal de mare de trombocite.
Ce este sindromul TTP?
Purpura trombotică trombocitopenică (TTP) este o afecțiune a sângelui în care se formează aglomerări de trombocite în vasele de sânge mici. Acest lucru duce la un număr scăzut de trombocite (trombocitopenie).
Care este diferența dintre TTP și HUS?
HUS este legat de purpura trombocitopenică trombotică (TTP), dar apare mai des la copii și cauzează mai des insuficiență renală, în timp ce TTP este mai frecventă la adulți. Micile cheaguri de sânge care se formează în HUS blochează vasele de sânge mici din tot corpul, în special cele din creier, inimă și rinichi.
Cum provoacă TTP trombocitopenia?
O lipsă de activitate în enzima ADAMTS13 (un tip de proteină din sânge) provoacă purpură trombotică trombocitopenică (TTP). Gena ADAMTS13 controlează enzima, care este implicată în coagularea sângelui. Lipsa activității enzimatice cauzează coagularea hiperactivă a sângelui.
Poate ITP să se transforme în leucemie?
ITP nu se transformă într-o tulburare sanguină mai gravă, cum ar fi leucemia sau anemia aplastică. De obicei, nu este un semn că copilul lor va dezvolta ulterior alte afecțiuni autoimune, cum ar fi lupus eritematos sistemic (LES sau „lupus”).
Cât timp poți trăi cu TTP?
2) 10. Toți cei 11 pacienți au murit înainte de vârsta de deces așteptată (diferență mediană, 30 de ani; interval, 4-41 ani). Un pacient a murit din cauza recidivei TTP și un alt pacient a murit din cauza unui infarct miocardic după recuperarea după recidiva TTP.
Cât de comun este TTP?
Purpura trombotică trombocitopenică este o afecțiune rară a sângelui care este considerată o adevărată urgență medicală. TTP este diagnosticat cu o rată de 3-4 în 1 milion de persoane pe an. Complicațiile potențial fatale pot rezulta din coagularea internă a sângelui, cu deteriorarea organelor critice, cum ar fi creierul și inima.
Ce medicamente pot provoca TTP?
Substanțe
- Antibiotice, antineoplazice.
- Agenți imunosupresori.
- Relaxante musculare, centrale.
- Inhibitori de agregare a trombocitelor.
- Mitomicină.
- Ciclosporină.
- Clopidogrel.
- Chinină. Ticlopidină.
Cum este diagnosticat TTP?
Diagnostic. Studiile de laborator pentru suspectarea TTP includ CBC, numărul de trombocite, frotiuri de sânge, studii de coagulare, creatinină BUN și bilirubină serică și lactat dehidrogenază. Etiologia exactă a TTP este necunoscută.
Cum suferiți de boala HUS?
Sindromul hemolitic uremic (HUS) este o afecțiune care poate apărea atunci când vasele mici de sânge din rinichi se deteriorează și se inflamează. Această deteriorare poate provoca formarea de cheaguri în vase. Cheagurile înfundă sistemul de filtrare în rinichi și conduc la insuficiență renală, care ar putea pune viața în pericol.
Care este tratamentul pentru HUS?
HUS este, în general, tratat cu îngrijire medicală în spital. O atenție deosebită la volumul de lichid este foarte importantă. Aceasta include potențial lichide intravenoase (IV) și suplimentarea nutrițională prin hrănire IV sau tubulară. Poate fi necesară și o transfuzie de sânge.
Ce este HUS atipic?
Sindromul hemolitic uremic atipic (AHUS) este o boală extrem de rară caracterizată prin niveluri scăzute de globule roșii circulante datorită distrugerii lor (anemie hemolitică), număr scăzut de trombocite (trombocitopenie) datorită consumului lor și incapacității rinichilor de a procesa deșeuri din sângele și excreta ...
