Diferența dintre SM și SLA

SM este o boală autoimună care determină organismul să se atace singur. ALS, numită și boala Lou Gehrig, este o tulburare a sistemului nervos care uzează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Ambele sunt tratate diferit.

1. MS poate fi confundat cu ALS?
2. Ceea ce este mai slab ALS sau SM?
3. Cum excludeți SLA?
4. Care este de obicei primul semn al SLA?
5. De unde începe SLA de obicei?
6. Furnicătura este un semn al SLA?
7. Este, de asemenea, o formă de SM?
8. Ce simte MS în picioare?
9. Ce declanșează boala SLA?
10. Care sunt șansele de a obține SLA?
11. Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
12. Poți să ai ALS și să nu o știi?

MS poate fi confundat cu ALS?

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) (cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig) este adesea confundată cu scleroza multiplă (SM). De fapt, aceștia împărtășesc simptome și caracteristici similare, cum ar fi cicatrici în jurul nervilor (scleroză), cauzând spasme musculare, dificultăți de mers și oboseală.

Ceea ce este mai slab ALS sau SM?

Scleroza multiplă este o boală autoimună, în timp ce SLA este ereditară la 1 din 10 persoane din cauza unei proteine ​​mutante. SM are mai multe tulburări psihice, iar SLA are mai multe tulburări fizice. SM în stadiu târziu rareori este debilitant sau fatal, în timp ce SLA este complet debilitant, ducând la paralizie și moarte.

Cum excludeți SLA?

Acestea includ de obicei un RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) a gâtului și, uneori, a capului și a coloanei vertebrale inferioare, un EMG (electromiografie) care testează conducerea nervilor și o serie de teste de sânge. Uneori, sunt necesare teste de urină, teste genetice sau o puncție lombară (numită și robinet spinal).

Care este de obicei primul semn al SLA?

Simptomele timpurii ale SLA includ de obicei slăbiciune sau rigiditate musculară. Treptat, toți mușchii sub control voluntar sunt afectați, iar indivizii își pierd puterea și capacitatea de a vorbi, mânca, mișca și chiar respira.

De unde începe SLA de obicei?

ALS începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi.

Furnicătura este un semn al SLA?

Deși unele simptome CIDP pot apărea similare cu cele ale SLA, SLA nu provoacă amorțeală, furnicături sau senzații incomode. De asemenea, SLA cauzează frecvent simptome precum zvâcniri musculare, pierderea în greutate și pierderea mușchilor, precum și probleme de vorbire, respirație și înghițire.

Este, de asemenea, o formă de SM?

Cu toate acestea, au unele diferențe cheie. SM este o boală autoimună care determină organismul să se atace singur. ALS, numită și boala Lou Gehrig, este o tulburare a sistemului nervos care uzează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Ambele sunt tratate diferit.

Ce simte MS în picioare?

Amorţeală & Furnicături: De obicei vă afectează picioarele. S-ar putea să simțiți: o senzație de șoc electric când vă mișcați capul sau gâtul. Poate călători pe coloana vertebrală sau în brațe sau picioare.

Ce declanșează boala SLA?

Persoanele cu SLA au, în general, niveluri mai ridicate decât cele normale de glutamat, un mesager chimic în creier și în lichidul spinal din jurul celulelor nervoase. Nivelurile ridicate de glutamat sunt toxice pentru unele celule nervoase și pot provoca SLA.

Care sunt șansele de a obține SLA?

Este rar, afectând aproximativ 5,2 persoane la 100.000 din populația SUA, potrivit Registrului Național ALS. Datorită naturii aparent aleatorii a afecțiunii, este greu pentru cercetători să identifice cine ar putea avea o șansă mai mare de a o obține.

Care sunt cele 3 tipuri de SLA?

Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditare, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.

Poți să ai ALS și să nu o știi?

În ceea ce privește infecțiile care cauzează SLA, nu există date clinice care să susțină acest lucru. De fapt, aproximativ 90% din timp, SLA apare din senin - boala este ceea ce numim „sporadic”, manifestându-se fără nicio cauză cunoscută. Celelalte 10% din timp, SLA este moștenită printr-o genă defectă.