Diferența dintre SM și Parkinson

Ambele boli vă afectează nervii. MS poate descompune învelișul, numit mielină, care vă înconjoară și vă protejează nervii. În Parkinson, celulele nervoase dintr-o parte a creierului se sting încet. Ambele pot începe cu simptome ușoare, dar se înrăutățesc în timp.

1. Se poate confunda Parkinson cu MS?
2. Se poate confunda Parkinson cu altceva?
3. MS și genetica Parkinson?
4. Cum excludeți boala Parkinson?
5. MS este mai rău decât Parkinson?
6. Cine este cel mai probabil să sufere boala Parkinson?
7. Care a fost primul tău simptom al Parkinson?
8. La ce vârstă începe de obicei boala Parkinson?
9. Ce se poate confunda cu Parkinson?
10. Boala Parkinson este o tulburare autoimună?
11. Cât timp puteți trăi cu SM?
12. Ceea ce este mai slab ALS sau SM?

Se poate confunda Parkinson cu MS?

La prima vedere, boala Parkinson și scleroza multiplă (SM) pot părea foarte asemănătoare. Ambii afectează sistemul nervos central și pot produce multe simptome similare. Acestea includ: tremurături.

Se poate confunda Parkinson cu altceva?

Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este o boală care imită PD, în special la începutul cursului său, dar care vine cu semne și simptome distincte suplimentare. Persoanele cu PSP pot cădea frecvent la începutul bolii.

MS și genetica Parkinson?

Scleroza multiplă, o boală neurologică cauzată de autoimunitate, este, de asemenea, asociată cu HLA-DR. Varianta genetică care este asociată cu boala Parkinson se află în aceeași regiune cu cea asociată cu scleroza multiplă.

Cum excludeți boala Parkinson?

Nu există niciun test specific pentru diagnosticarea bolii Parkinson. Medicul dumneavoastră instruit în afecțiuni ale sistemului nervos (neurolog) va diagnostica boala Parkinson pe baza istoricului medical, a unei revizuiri a semnelor și simptomelor dvs. și a unui examen neurologic și fizic.

MS este mai rău decât Parkinson?

MS poate descompune învelișul, numit mielină, care vă înconjoară și vă protejează nervii. În Parkinson, celulele nervoase dintr-o parte a creierului se sting încet. Ambele pot începe cu simptome ușoare, dar se înrăutățesc în timp.

Cine este cel mai probabil să sufere boala Parkinson?

Cu toate acestea, boala afectează cu aproximativ 50% mai mulți bărbați decât femei. Un factor clar de risc pentru Parkinson este vârsta. Deși majoritatea persoanelor cu Parkinson dezvoltă prima dată boala la aproximativ 60 de ani, aproximativ 5-10% dintre persoanele cu Parkinson au boală „cu debut precoce”, care începe înainte de vârsta de 50 de ani.

Care a fost primul tău simptom al Parkinson?

Simptomele încep treptat, uneori începând cu un tremur abia vizibil într-o singură mână. Tremururile sunt frecvente, dar tulburarea cauzează, de asemenea, rigiditate sau încetinire a mișcării. În stadiile incipiente ale bolii Parkinson, fața dvs. poate prezenta o expresie redusă sau deloc.

La ce vârstă începe de obicei boala Parkinson?

Nu este obișnuit să vezi boala Parkinson la persoanele cu vârsta sub 50 de ani, dar pentru un subset mic de bolnavi, boala lovește devreme. În timp ce persoanele sunt diagnosticate cu Parkinson la o vârstă medie de 60 de ani, tot ce este mai mic de 50 de ani este considerat Parkinson cu debut tânăr sau YOPD.

Ce se poate confunda cu Parkinson?

Fernandez descrie două imitări Parkinson principale: tremur esențial. Cunoscută și sub numele de tremor esențial benign sau tremur familial, această tulburare de mișcare provoacă scuturări scurte și incontrolabile. Acesta vă afectează cel mai adesea mâinile, dar vă poate afecta și capul și gâtul, laringele (caseta vocală) și alte zone.

Boala Parkinson este o tulburare autoimună?

Oamenii de știință leagă celulele imune de debutul bolii Parkinson. Rezumat: Un nou studiu adaugă dovezi din ce în ce mai mari că boala Parkinson este parțial o boală autoimună. De fapt, cercetătorii raportează că pot apărea semne de autoimunitate la pacienții cu boala Parkinson cu ani înainte de diagnosticul oficial.

Cât timp puteți trăi cu SM?

SM în sine este rareori fatală, dar pot apărea complicații din cauza SM severe, cum ar fi infecții ale pieptului sau ale vezicii urinare sau dificultăți de înghițire. Speranța medie de viață pentru persoanele cu SM este cu aproximativ 5-10 ani mai mică decât media și acest decalaj pare să fie tot mai mic tot timpul.

Ceea ce este mai slab ALS sau SM?

Scleroza multiplă este o boală autoimună, în timp ce SLA este ereditară la 1 din 10 persoane din cauza unei proteine ​​mutante. SM are mai multe tulburări psihice, iar SLA are mai multe tulburări fizice. SM în stadiu târziu rareori este debilitant sau fatal, în timp ce SLA este complet debilitant, ducând la paralizie și moarte.