Differbetween
- Care este diferența dintre Marfan și Ehlers-Danlos?
- Care este diferența dintre sindromul de hipermobilitate și Ehlers-Danlos?
- Ce este similar cu sindromul Marfan?
- Care este opusul sindromului Marfan?
- EDS se agravează odată cu vârsta?
- Ehlers Danlos sare peste generații?
- EDS afectează dinții?
- Poți fi hipermobilitate fără EDS?
- Poți să ai EDS și să nu fii hipermobil?
- Cum arată cineva cu sindrom Marfan?
- Care sunt semnele care sugerează că o persoană poate avea marfani?
- Sindromul Marfan se califică pentru dizabilitate?
Care este diferența dintre Marfan și Ehlers-Danlos?
Spre deosebire de sindromul Marfan, țesuturile fragile și pielea și articulațiile instabile găsite în sindromul Ehlers-Danlos se datorează defectelor unui grup de proteine numit colagen, proteine care adaugă rezistență și elasticitate țesutului conjunctiv.
Care este diferența dintre sindromul de hipermobilitate și Ehlers-Danlos?
În timp ce EDS hipermobile (hEDS) rămâne singurul EDS fără o cauză confirmată, criteriile pentru diagnosticul hEDS au fost înăsprite comparativ cu nosologia Villefranche din 1997, determinată de consensul internațional. Diferența esențială între HSD și hEDS constă în criteriile mai stricte pentru hEDS în comparație cu HSD.
Ce este similar cu sindromul Marfan?
Există condiții legate de sindromul Marfan care pot determina oamenii să se lupte cu unele dintre aceleași probleme fizice sau similare. Câteva exemple sunt sindromul Loeys-Dietz, sindromul Ehlers-Danlos și anevrismul și disecția aortică toracică familială..
Care este opusul sindromului Marfan?
Sindromul Loeys-Dietz este o tulburare genetică a țesutului conjunctiv al corpului. Are unele caracteristici comune cu sindromul Marfan, dar are și unele diferențe importante.
EDS se agravează odată cu vârsta?
Multe dintre problemele asociate cu EDS sunt progresive, ceea ce înseamnă că se agravează în timp.
Ehlers Danlos sare peste generații?
Această persoană ar putea avea apoi un copil afectat, ceea ce poate face ca boala să pară că a sărit peste o generație. În realitate, gena modificată nu a sărit deloc o generație, dar simptomele bolii au fost ușoare sau au rămas nedetectate, astfel încât s-ar putea să fi părut să lipsească o generație.
EDS afectează dinții?
În timp ce mulți oameni cu EDS nu au probleme orale notabile în special datorate EDS, această tulburare a țesutului conjunctiv poate afecta dinții și gingiile, precum și articulația temporomandibulară..
Poți fi hipermobilitate fără EDS?
Hipermobilitatea poate apărea în mai multe tulburări diferite ale țesutului conjunctiv, inclusiv sindromul Marfan, EDS și osteogeneza imperfectă. Poate fi găsit și în afecțiuni cromozomiale și genetice, cum ar fi sindromul Down și în afecțiuni metabolice, cum ar fi homocistinurie și hiperlizinemie.
Poți să ai EDS și să nu fii hipermobil?
Într-adevăr, fiecare tip de Ehlers-Danlos este o tulburare distinctă, cu propriile sale simptome și provocări unice - și mulți nu prezintă hipermobilitate articulară ca un simptom definitoriu. Și, spre deosebire de hEDS, orice altă formă de EDS rezultă dintr-o variantă genetică identificată.
Cum arată cineva cu sindrom Marfan?
Persoanele cu sindrom Marfan sunt adesea foarte înalte și subțiri. Brațele, picioarele, degetele și degetele de la picioare pot părea disproporționate, prea lungi pentru restul corpului. Coloana vertebrală a acestora poate fi curbată, iar sternul lor (sternul) poate fie să iasă sau să fie indentat. Articulațiile lor pot fi slabe și ușor dislocate.
Care sunt semnele care sugerează că o persoană poate avea marfani?
Caracteristicile sindromului Marfan pot include:
- Construcție înaltă și subțire.
- Brațe, picioare și degete disproporționat de lungi.
- Un sân care iese în afară sau scade în interior.
- Un palat înalt, arcuit și dinți înghesuiți.
- Inima murmură.
- Miopie extremă.
- O coloană vertebrală anormal de curbată.
- Picioare plate.
Sindromul Marfan se califică pentru dizabilitate?
Dacă suferiți de un caz sever de sindrom Marfan și v-a făcut să nu puteți lucra, este posibil să fiți eligibil pentru prestații de invaliditate de securitate socială. În timp ce oamenii din întreaga lume, de orice rasă și sex, pot suferi de sindromul Marfan, simptomele afecțiunii au tendința de a se agrava odată cu vârsta.
