Differbetween
Diferența cheie între translocația Robertsoniană și izocromozom este că translocația Robertsoniană este o formă de translocație cromozomială care implică fuziunea brațelor lungi întregi a doi cromozomi acrocentrici în timp ce izocromozomul este un cromozom anormal dezechilibrat care are două brațe identice datorită ...
- Care este diferența dintre translocația Robertsoniană și cea reciprocă?
- În ce se deosebește o translocație robertsoniană de un chestionar de translocare reciprocă?
- Care este diferența dintre translocarea reciprocă și non-reciprocă?
- Ce este translocația Robertsoniană sindromul Down?
- Ce boală este cauzată de mutația de translocație?
- Care este efectul obișnuit al unei translocații robertsoniene?
- Care este cea mai frecventă anomalie cromozomială?
- Care pereche de rude reprezintă o relație de gradul I?
- Care este scopul principal al unui pedigree?
- De unde știi dacă translocația este echilibrată?
- În ce fază are loc translocarea?
- Ce cauzează translocația robertsoniană?
Care este diferența dintre translocația Robertsoniană și cea reciprocă?
Într-o translocație reciprocă, doi cromozomi diferiți au schimbat segmente între ele. Într-o translocație robertsoniană, un întreg cromozom se atașează de altul la centromer.
În ce se deosebește o translocație robertsoniană de un chestionar de translocare reciprocă?
În ce se deosebește o translocație robertsoniană de o translocație reciprocă? Translocațiile robertsoniene apar între cromozomii acrocentrici întregi, iar translocațiile reciproce apar între oricare doi cromozomi neomologi.
Care este diferența dintre translocarea reciprocă și non-reciprocă?
Translocările nereciprocale sunt translocații unidirecționale în care un segment cromozomial este transferat către un cromozom neomolog. Translocările reciproce, pe de altă parte, implică schimbul de segmente din doi cromozomi neomologi.
Ce este translocația Robertsoniană sindromul Down?
Translocarea Robertsoniană este dezechilibrată, iar bebelușul are trei copii ale brațului lung al cromozomului 21 în loc de două. Acest lucru provoacă un tip de sindrom Down numit translocație sindrom Down. Efectele asupra copilului sunt exact aceleași ca și atunci când sindromul Down este cauzat de faptul că are un cromozom 21 suplimentar.
Ce boală este cauzată de mutația de translocație?
Rolul în boală
Unele boli umane cauzate de translocații sunt: Cancerul: mai multe forme de cancer sunt cauzate de translocațiile dobândite (spre deosebire de cele prezente de la concepție); acest lucru a fost descris în principal în leucemie (leucemie mielogenă acută și leucemie mielogenă cronică).
Care este efectul obișnuit al unei translocații robertsoniene?
Care este efectul obișnuit al unei translocări robertsoniene? Numărul de cromozomi este mărit cu unul.
Care este cea mai frecventă anomalie cromozomială?
Sindromul Down, pe de altă parte, este de departe cea mai frecventă anomalie cromozomială, afectând 1 din 800 de copii. Riscul de a avea un copil cu această afecțiune crește odată cu vârsta maternă, crescând exponențial după ce o femeie împlinește 35 de ani.
Care pereche de rude reprezintă o relație de gradul I?
O rudă de gradul întâi este un membru al familiei care împarte aproximativ 50% din genele lor cu o anumită persoană dintr-o familie. Rudele de gradul I includ părinții, descendenții și frații.
Care este scopul principal al unui pedigree?
5.2: Analiza genealogiei. Diagramele genealogice sunt diagrame care arată fenotipurile și / sau genotipurile pentru un anumit organism și strămoșii săi. Deși sunt utilizate în mod obișnuit în familiile umane pentru a urmări bolile genetice, ele pot fi utilizate pentru orice specie și orice trăsătură moștenită.
De unde știi dacă translocația este echilibrată?
Erorile de translocație echilibrate sunt diagnosticate prin cariotipare. Probele de sânge sunt colectate de la fiecare părinte și analizate pentru translocare.
În ce fază are loc translocarea?
Translocațiile apar atunci când cromozomii se rup în timpul meiozei și fragmentul rezultat se unește cu un alt cromozom. Translocații reciproce: Într-o translocație reciprocă echilibrată (Fig. 2.3), materialul genetic este schimbat între doi cromozomi fără pierderi aparente.
Ce cauzează translocația robertsoniană?
O translocație Robertsoniană rezultă atunci când brațele lungi ale a doi cromozomi acrocentrici se fuzionează la centromer și cele două brațe scurte sunt pierdute. Dacă, de exemplu, brațele lungi ale cromozomilor 13 și 14 se contopesc, nu se pierde niciun material genetic semnificativ - iar persoana este complet normală în ciuda translocației.
